Bosheng Medical Devices vuelve a obtener un reconocimiento de autoridad: el «Principio rector para los sellos de goma utilizados en el envasado de medicamentos», cuya redacción participó la empresa, ha sido incluido con éxito en la «Farmacopea China» (edición de 2025).
Recientemente, el «Principio orientador para los sellos de goma utilizados en el envasado de medicamentos» (en adelante, «el Principio orientador»), cuya redacción contó con la participación de nuestra empresa, fue incluido en la edición de 2025 de la Farmacopea de la República Popular China (en adelante, «la Farmacopea china»). Como la única empresa de materiales de envasado farmacéutico en China que participó en la elaboración de dicho Principio orientador, este hecho constituye un reconocimiento de autoridad a las actividades integrales de Bosheng Medical Materials en I+D, fabricación y control de calidad de sus materiales de envasado farmacéutico.
Además de participar en la redacción de los «Principios directrices para los sellos de goma utilizados en el embalaje de medicamentos» incluidos en la edición de 2025 de la Farmacopea China, nuestra empresa también ha participado, en calidad de entidad empresarial y de manera exclusiva, en la elaboración de otros dos documentos normativos generales, como las «Normas generales para los sellos de goma utilizados en el embalaje de medicamentos», así como de cinco métodos de ensayo, entre ellos el «Método de determinación del contenido de cenizas en sellos de goma» y el «Método de determinación del contenido de humedad en sellos de goma».
Los materiales de embalaje farmacéutico, al constituir una parte esencial de los medicamentos, acompañan todo el ciclo de producción, distribución y uso de estos; su calidad influye directamente en la seguridad y la eficacia de los fármacos y está estrechamente relacionada con la seguridad del uso de medicamentos por parte de la población. Como entidad miembro del Comité Especializado de Tapones de Goma Farmacéuticos de la Asociación China de Embalajes Farmacéuticos y empresa líder en el sector nacional de materiales de embalaje farmacéutico, Bosheng Medical Materials se mantiene plenamente centrada en el desarrollo de tecnologías clave para los materiales de embalaje farmacéutico y para la industria farmacéutica, se alinea activamente con las normas internacionales de vanguardia, ha presidido o participado en numerosas ocasiones en la elaboración de normas nacionales y sectoriales, ha obtenido más de un centenar de patentes y se ha convertido en un actor fundamental y dinámico en la promoción y mejora de la construcción de normas para los materiales de embalaje farmacéutico.
En los últimos años, Bosheng Medical Materials se ha guiado constantemente por la innovación como motor impulsor, potenciando de manera sostenida las sinergias del modelo «un instituto y dos divisiones empresariales», y centrando su atención en la investigación, el desarrollo y la fabricación de nuevos materiales de embalaje farmacéutico. La empresa ha avanzado de forma continua en la I+D de nuevos productos y en la actualización tecnológica; sus gamas de productos de embalaje farmacéutico, como tapones de caucho farmacéuticos y películas para infusión médica, son sumamente amplias, y sus estándares internos de control de calidad superan de manera integral los estándares nacionales e industriales. Además, algunos de sus productos pueden sustituir a los importados, logrando así la nacionalización, con el firme compromiso de convertirse en un proveedor líder de productos y soluciones en el sector del embalaje farmacéutico.
La Farmacopea de China es la norma nacional de medicamentos de nuestro país y constituye la base legal que deben seguir todas las actividades relacionadas con la investigación y el desarrollo, la producción, la comercialización, el uso y la supervisión y gestión de los medicamentos. Recientemente, la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos emitió un anuncio según el cual la edición de 2025 de la Farmacopea de China fue aprobada por el Comité Ejecutivo del Duodécimo Comité de la Farmacopea y entrará en vigor a partir del 1 de octubre de 2025.
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